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克唑替尼用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),是第二代靶向药。临床上尤其是可用于间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期,或者转移性非小细胞肺癌患者的治疗。克唑替尼在治疗过程中,一般副作用相对比较少。部分患者在服用之后,无法耐受,可出现有严重的肾功能损害,需要进行调整药物剂量,甚至要护肾治疗。克唑替尼原研药价格较高,印度药厂生产的克唑替尼仿制药受到患者青睐。哪里能购买到印度版克唑替尼?


印度版克唑替尼并没有在国内上市,因此患者无法在国内购买到印度版克唑替尼。受汇率浮动等因素的影响价格不固定,患者若想要了解印度版克唑替尼的具体价格信息,或是想要海外购买该药品,可咨询微信客服。


克唑替尼相关临床试验


一项随机、多中心、开放标签、对照研究,研究对象为以前未治疗过的ALK阳性转移性非小细胞肺癌NSCLC患者,将其随机分为克唑替尼组(172例)和化疗组(171例)。克唑替尼组患者每日口服克唑替尼250mg,每天两次。化疗组采用培美曲塞500 mg/m2联合顺铂75 mg/m2或卡铂AUC 5~6mg×min/mL,每3周静脉滴注,最长6个周期。由独立放射学评审委员会(IRR)评估的主要的观察终点是无进展生存期(PFS),次要观察终点包括IRR评估的客观反应率(ORR)、反应持续时间(DOR)和总生存期(OS)。


试验结果表明,两组患者(克唑替尼组 VS 化疗组)无进展生存期(PFS)为10.9个月 VS 7.0个月,客观反应率(ORR)为74% VS 45%,完全反应率(CR)为1.7% VS 1.2%,部分反应率(PR)为73% VS 44%,持续反应时间(DOR)为11.3个月 VS 5.3个月。



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